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气相色谱仪的使用细节及其注意事项说明
点击次数:394 发布时间:2020-01-15
 
  
  气相色谱仪是用来测定样品中不同组分含量的分析仪器。采用气相色谱仪进行分析的方法称为气相色谱法。气相色谱法的原理是:样品溶液进样后,首先进入汽化室,然后在载气的传送作用下进入色谱柱(载气常用氮气或氦气),不同组分在色谱柱中被分离,最后依次流出色谱柱,被检测器检测,得到其含量。测定样品中某组分的含量时,需要先分析已知浓度的标准样品,然后将标准样品色谱峰的保留时间和峰面积与待测样品比对,计算待测样品中目标组分含量。
  
  气相色谱仪使用细节:
  
  1.仪器必须放在有充足光线和干燥的房间,不可在有酸碱气体、潮湿的实验室中使用,不可放置于高温炉、水槽旁。
  
  2.供试品的折光率受温度影响较大,因此在测定时需恒定温度至少半小时。
  
  3.上、下棱镜必须清洁,勿用粗糙的纸或酸性乙醚擦拭棱镜,仪器不能用于强酸性、强碱性、腐蚀性供试品的测定。
  
  4.滴加供试品时注意玻璃棒或滴管尖不能触及棱镜,以免产生划痕。加入的量要适中,不得有气泡进入。
  
  5.测定挥发性液体时,可将上、下棱镜关闭,将测定液沿棱镜进样孔滴入,随加随读数。测定固体样品或用标准玻片校正气相色谱仪时,只能将固体样品或标准玻片置于测定棱镜上,而不能关闭上、下棱镜。
  
  6.测定结束时,必须用能溶解供试品的溶剂将上、下棱镜擦拭干净并晾干。
  
  使用注意事项:
  
  1.取样要快,进样要快、点击开始按钮要快(三快)。
  
  2.进样时,由低浓度向高浓度进样。
  
  3.进完样后立即用蒸馏水冲洗进样器3—5次。
  
  4.进样量*好全部统一控制为0.6ul。
  
  5.进样50-60次时,应更换进样口的密封垫。
  
  6.毛细管柱温度极限20-250℃。
  
  7.辅助2比柱箱高20-30℃(辅助2即毛细管进样柱温度)。
  
  8.从气相色谱仪毛细管进样柱进样。
  
  9.空气泵、氢气泵压力略高于仪器进气仪表压力。
  
  10.空气泵应该每半月放水一次。具体操作是:无论泵是否运行一直点放水按钮,用烧杯接水。
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